先天性胆道闭锁治疗可以治疗吗 先天性胆道闭锁要花多少钱

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父母抛弃患病女婴

安徽太和，一名5个月大的女婴出生后查出先天性胆道闭锁。女婴母亲称“花这么多钱治还不如再生一个”，将女婴送给打工的爷爷奶奶后留下一句“你们看着办，不行就扔了!”……两个老人决定，就算付出自己的命也得把孙女救回。

先天性胆道闭锁发病率

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。

先天性胆道闭锁症状

胆道闭锁的典型病例婴儿为足月产，在生后1～2周时往往被家长和医生视作正常婴儿，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2～3周逐渐显露，有些病例的黄 先天性胆道闭锁

疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色，以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色，这是因胆色素在血液和其它器官内浓度增高而少量胆色素经肠粘膜进入肠腔掺入粪便所致。尿色较深将尿布染成黄色。黄疸出现后，通常不消退且日益加深，皮肤变成金黄色甚至褐色，可因搔痒而有抓痕有时可出现脂瘤性纤维瘤，但不常见。

先天性胆道闭锁并发症

起初病婴吃奶正常精神尚好，以后则随肝硬化一系列症状的出现而出现食欲差，及出血倾向维生素A、D、EK缺乏症状、易感染、低血浆蛋白性水肿腹水等。未治的婴儿，1周岁前或因食道静脉曲张大出血死亡，或因肝昏迷或脓毒血症而夭折。

术后并发症常威胁生命最常见为术后胆管炎，发生率在50%，甚至高达100%其发病机理最可能是上行性感染，但败血症很少见。在发作时肝组织培养亦很少得到细菌生长有些学者认为这是肝门吻合的结果，阻塞了肝门淋巴外流，致使容易感染而发生肝内胆管炎不幸的是每次发作加重肝脏损害，因而加速胆汁性肝硬化的进程。

先天性胆道闭锁能活多久

总体上，病人5年生存率约50%，10年生存率约30%。不同国家和地区报道不一，其中日本报道的效果最好。

网友热评

母亲说这种话固然不对，但值得一提的是先天胆道闭锁死亡率非常高，一般活不过一岁，即使手术也不过延长两三岁寿命，号称新生儿第一绝症… 媒体这样标题有点带节奏了，我觉得没有哪个母亲愿意放弃自己孩子的生命，问题是就算手术这个病也治不了…

我常常想 如果我得了绝症，花光家里的积蓄给我续几年的命，我宁愿去死

为什么有些人分不清楚无奈和狠心的区别?或者把他们混为一谈?贫穷会带来无奈 但不是很狠心的理由?扔掉重病的孩子和贫穷有直接关系吗?别一副我穷我有理的样子 谁的生活都不易，但再不易也不是你不要脸的理由

我家邻居也是5个月男孩器官开始衰竭，一天一万十七天花了十七万孩子也没保住，不知道怎么说，唉

我就认识一对父母，生的女孩也是这个病。家里非常富有，带到上海求医。了解情况后知道孩子手术也救不好，反而徒增痛苦，决定不治。医生直骂他们冷血。可是外人谁知道，母亲为了照顾孩子连工作都放弃了?不发生在自己身上谁都能说的轻描淡写。