官方版新冠疫苗接种攻略 新冠疫苗接种要点

随着新冠疫苗的全民接种，操作更加细化、规范，接种者越来越多，结合国家卫健委发布了《新冠病毒疫苗接种技术指南(第一版)》，下面带来官方版新冠疫苗接种攻略 新冠疫苗接种要点介绍。

官方版新冠疫苗接种攻略

新冠疫苗接种要点

新冠疫苗的适用人群

新冠疫苗的适用对象：18周岁及以上人群。

特定人群接种提示

暂不推荐接种：

18岁以下人群，目前已有的疫苗尚未获得用于该人群的临床试验数据

建议接种：

《指南》提示60岁及以上人群和慢性病人群为感染新冠病毒后的重症、死亡高风险人群。

60岁及以上人群

健康状况稳定，药物控制良好的慢性病人群

免疫功能受损人群，遵医嘱接种

既往新冠患者或感染者，在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂

为什么接种完疫苗后要留观半个小时?

接种疫苗后，可能有极少数人会出现急性过敏反应、晕厥等情况。严重危及生命安全的急性过敏反应多在接种后30分钟内发生。如发生急性过敏反应，可以在现场及时采取救治措施。晕厥也大多出现在接种后半小时内，如接种后立即离开留观现场，可能会因晕厥给受种者造成意外伤害。因此，受种者在接种疫苗后需要在指定区域留观半小时。

哪些情况需要暂缓接种新冠疫苗?

· 孕妇和哺乳期女性。

· 既往发生过疫苗接种严重过敏反应(如急性过敏反应、荨麻疹、皮肤湿疹、呼吸困难、血管神经性水肿或腹痛)。

· 惊厥、癫痫、脑病或精神病史或家族史。

· 严重的肝肾疾病、药物不可控制的高血压、糖尿病并发症、恶性肿瘤、各种急性疾病或慢性疾病急性发作期等。

· 已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病。

· 已知或怀疑患有疾病：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、恶性肿瘤。

关于疑似疫苗不良反应

疑似预防接种异常反应(英文简称AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件，又称疑似疫苗不良反应。包括以下几种情形：疫苗不良反应、心因性反应、偶合症(偶合反应)、疫苗质量问题相关反应、接种差错相关反应。

疫苗不良反应指因疫苗本身特性引起的与预防接种目的无关或者意外的反应，与受种者个体差异有关。疫苗不良反应包括一般反应和异常反应。一般反应主要指受种者发生的一过性、轻微的机体反应，如接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，发烧、乏力、头痛等全身反应。异常反应主要指造成受种者的器官或功能损害的相关反应，罕见发生，如急性严重过敏性反应等。

心因性反应指在接种疫苗后，因受种者心理因素发生的反应,主要是接种疫苗时的心理压力、焦虑等所致，无器质性损害，与疫苗无关。有的是“晕针”样表现，有的是“癔症”样表现。群体性预防接种活动时可出现群体心因性反应。

偶合症(偶合反应)是指疫苗接种过程中，受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期，疫苗接种后巧合发病。因此，偶合症(偶合反应)不是疫苗接种引起的，与疫苗无关，也不属于接种后的不良反应。疫苗接种后的偶合症有时不能立即做出判断，需要及时报告，也需要疾控等机构进行调查、调查诊断专家组做出诊断。

预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。下列情形不属于预防接种异常反应：一般反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症(偶合反应)、心因性反应。

以上就是全部内容。